联亚药业公司拥有18,000多平米的cGMP生产设施,管理团队有在美国申请100余项仿制药专利的经验,在美国拥有多年的共事经验。联亚药业还自主研发了多项给药和剂型技术(4项美国和PCT专利),具有明显的市场优势。
截止到2010年底,公司已经向美国FDA申报了21个ANDA,其中10个产品完成申报复核,进入商品名和商标的审核,1个产品正式批准上市。
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行业类别:化学药品原药制造业
所在区域: 南通市
成立时间:2005年
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